世界卫生组织通报称，从伊拉克某地获得了一份抗感冒糖浆样品，并交由实验室进行分析。分析发现，样品中含有不可接受数量的二甘醇和乙二醇污染物。
(资料图片仅供参考)
看到糖浆含有超标的二甘醇和乙二醇，我们的老读者们应该就猜出来了，这批糖浆肯定产自印度。
我们之前在《印度神药劲儿太大，非洲人都受不了》里就提到过，印度梅登制药有限公司生产的4种糖浆被二甘醇和乙二醇污染，可能导致了冈比亚用药的儿童受到伤害，几十名儿童因肾脏伤害而死。
二甘醇和乙二醇超标的印度产糖浆不止祸害了冈比亚一个国家。我们之前在《印度神药，专门坑老外》里提到过，印度尼西亚不少孩子也受到了印度梅登制药有限公司生产糖浆的毒害。
而这次世界卫生组织通报的，在伊拉克发现的受污染批次产品的所称生产商为FOURRTS（印度）实验室有限公司，据称该产品是为印度DABILIFE制药有限公司生产。
除此以外，今年四月，世界卫生组织通报，在马绍尔群岛和密克罗尼西亚联邦发现一批劣质糖浆，受影响产品的生产商为QP制药有限公司，该公司位于印度的旁遮普邦省。营销商是来自印度哈里亚纳邦的TRILLIUM PHARMA。
看来印度可不止一家医药公司的药品安全有问题，而且祸害的范围也相当广，比如马绍尔群岛和密克罗尼西亚联邦这大洋洲上的地方都受害了。
印度是全球最大的廉价药品供应者，出问题的只有被污染的糖浆吗？显然也不是的。印度那干净又卫生的制药企业，平等地祸害着任何一个用它们药的国家——就连美国都受害了。
今年2月，总部位于印度钦奈的Global Pharma Healthcare召回了出口到美国的眼药水和药膏，这些眼科药品被美国疾病控制和预防中心与美国81例耐药细菌感染、4例死亡和 14例丧失视力的病例关联起来。
这事还惊动了美国食品药品监督管理局，也就是大名鼎鼎的FDA，FDA在对Global Pharma Healthcare位于印度南部的工厂进行审查期间发现，工厂在灭菌和质量上都存在问题。
FDA还向多家印度药企发出警告，使其药品不能进入美国。比如FDA就警告了印度收入最高的制药商Sun Pharmaceuticals Industries在印度西部的一家工厂，称工厂设备漏水，用于制造药物的设备没有得到充分清洁和维护。
好家伙，不看不知道，一看吓一跳，印度药企干净又卫生的程度，FDA看了直摇头，整得拜登都试图推动在美国国内生产更多药品。
诶，这话听起来好像有点耳熟？
不过美国想在制药领域和印度脱钩，还是挺困难的。
比如2022年11月，FDA发现印度药企因塔斯有关药品质量的大量撕碎文件，就怀疑其药品安全性和有效性。
然而该企业供应了美国约一半的顺铂，没法向美国出口顺铂导致美国顺铂短缺。
FDA只能全球求药，中国企业齐鲁制药都收到了邮件，齐鲁制药也很争气地顶了上去，于是FDA快速审批，今年5月23日批准齐鲁制药顺铂注射液出口美国。
这下印度跌倒，中国吃饱了。
也是在今年五月，FDA又检查因塔斯，发现该企业员工正在操纵数据，以便注射物能够通过颗粒物的目视检查。而且因塔斯员工忽视了三年来对1000多种“孢子形成生物体”的调查结果。
看来一时半会因塔斯对美国的出口还没办法恢复。
然而尽管美国对印度药企检查又多了起来，印度药品今年4~6月在美国的销售额还是增长超过10%——怎么越警告出口越多了？
看来美国硬脱钩的结果往往是依赖程度更深，这下搬起石头砸自己的脚了。
想要和印度药业硬脱钩，美国怕是很难把产业链搬迁回国——总不能再颁布一个“药品法案”吧。
要不，也和之前的办法一样，转向中国药企？
这就不知道美国会怎么做了。
但如果美国真的这么做，对国内药企是个机会。最近医药反腐力度很大，对很多药企不是个好消息。在这种情况下，卖到海外市场，反倒是更好的赚钱门路了。
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