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12月7日，银诺医药-B（02591）发布公告，董事会欣然宣布，公司核心产品依苏帕格鲁肽α已成功纳入中国最新版《国家医保药品目录》（2025年版），用于治疗2型糖尿病。该目录将于2026年1月1日正式生效。
依苏帕格鲁肽α是公司研发的国内首款原研人源长效GLP-1受体激动剂，并于2025年1月在中国获批用于单药治疗及联合二甲双胍治疗2型糖尿病。
在III期临床试验中，接受依苏帕格鲁肽α单药治疗（3.0mg）的2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平在前4周降低了1.1%。此外，在另一项随机双盲安慰剂对照的III期临床试验中，1.0mg和3.0mg剂量的依苏帕格鲁肽α单药治疗在第24周时使HbA1c分别较基线显著降低1.7%和2.2%。依苏帕格鲁肽α的平均半衰期长达204小时，展现出良好的安全性，在临床试验中未观察到药物相关2级或以上低血糖症案例。
